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Dispositivo Medico di classe I
D.Lgs 24/02/97 n.46 attuazione della direttiva CEE 93/42
e successive modifiche
1. CODICI
RS975-36
Maniglia a ventosa lineare - 36 cm
RS975-50
Maniglia a ventosa lineare - 50 cm
RS975-63
Maniglia a ventosa lineare/angolare - 63 cm
RS975-90
Maniglia a ventosa lineare/angolare - 90 cm
2. INTRODUZIONE
Grazie per aver scelto un dispositivo per il bagno della linea MOPEDIA by Moretti.
I dispositivi per il bagno Moretti sono stati progettati e realizzati per soddisfare
tutte le vostre esigenze per un utilizzo pratico, corretto e sicuro. Questo manuale
contiene dei piccoli suggerimenti per un corretto uso del dispositivo da voi scelto e
dei preziosi consigli per la vostra sicurezza. Si consiglia di leggere attentamente la
totalità del presente manuale prima di usare l’ausilio. In caso di dubbi vi preghiamo
di contattare il rivenditore, il quale saprà aiutarvi e consigliarvi correttamente.
Nota
Controllare che tutte le parti del prodotto non abbiano subito danni
durante la spedizione. In caso di danni non utilizzare il prodotto e contattare il
rivenditore per ulteriori istruzioni
3. DESTINAZIONE D’USO
Le maniglie a ventosa per il bagno Moretti sono destinati ad aiutare persone con
difficoltà motoria.
ATTENZIONE!
• È vietato l’utilizzo del seguente dispositivo per fini diversi da quanto
definito nel seguente manuale
• Moretti S.p.A. declina qualsiasi responsabilità su danni derivanti da un uso
improprio del dispositivo o da un uso diverso da quanto indicato nel
presente manuale
• Il produttore si riserva il diritto di apportare modifiche al dispositivo e al
seguente manuale senza preavviso allo scopo di migliorarne
le caratteristiche
4. DICHIARAZIONE DI CONFORMITÀ CE
Moretti S.p.A. dichiara sotto la sua esclusiva responsabilità che il prodotto
fabbricato ed immesso nel commercio dalla stessa Moretti S.p.A è conforme
alle disposizioni applicabili della direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici e
successive modifiche. A tal scopo Moretti S.p.A. garantisce e dichiara sotto la
propria esclusiva responsabilità quanto segue:
1. I dispositivi in oggetto soddisfano i requisiti essenziali richiesti dall’allegato I
della direttiva 93/42/CEE come prescritto dall’allegato VII della suddetta
direttiva