Moretti SKEMA FORM, Instruction Manual

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E

SP

AÑOL

  Producto sanitario de clase I

REGLAMENTO (UE) 2017/745 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO 

del 5 de abril de 2017 sobre los productos sanitarios

1. CÓDIGOS

MI481 

Estribo con 1 peldaño - capacidad máx. 150 kg

MI482   

Estribo con 2 peldaños - capacidad máx. 150 kg

2. INTRODUCCIÓN

Gracias  por  haber  elegido  un  estribo  de  la  línea  SKEMAFORM  fabricado  por  Moretti.  Su  diseño 
y calidad garantizan el máximo confort, la máxima seguridad y fiabilidad. Los estribos de la línea 
SKEMAFORM  fabricados  por  Moretti  han  sido  diseñados  y  realizados  para  satisfacer  todas  sus 
necesidades. Este manual de instrucciones contiene algunas sugerencias que le permitirán usar 
correctamente el equipo que Ud. ha elegido así como valiosos consejos para su seguridad. En caso 
de dudas contacte con el distribuidor, que estará en condiciones de brindarle ayuda y consejos. Este 
manual alude a los dos modelos de estribo de la línea SKEMAFORM. Consultar sólo las instrucciones 
relativas al modelo adquirido.

3. FINALIDAD

El estribo SKEMAFORM sirve para facilitar la subida y la bajada de una camilla para consultas médicas. 
 

¡ATENCIÓN!
•  Está prohibido utilizar el producto con fines diferentes de aquel definido en este 
  manual
•  Moretti S.p.A. declina toda responsabilidad respecto de los daños derivados de 
  un uso incorrecto del producto o diferente de aquel indicado en el presente manual
•  El fabricante se reserva el derecho de aportar modificaciones al producto y a este 
  manual sin aviso previo, con propósitos de mejora 

En caso de dudas, contacta con tu revendedor, que podrá ayudarte y darte consejos útiles.

4. DECLARACIÓN UE DE CONFORMIDAD

MORETTI SpA declara bajo su exclusiva responsabilidad que los productos fabricados e introducidos 
en el mercado por la misma MORETTI SpA y que forman parte de la familia de los ESTRIBOS son 
conformes con las disposiciones del reglamento 2017/745 sobre los PRODUCTOS SANITARIOS del 
5 de abril de 2017.
Para ello, MORETTI SpA garantiza y declara bajo su exclusiva responsabilidad los siguientes puntos:
1.   Los  productos  en  cuestión  cumplen  con  los  requisitos  generales  de  seguridad  y  prestación 

establecidos por el anexo I y el anexo IV del reglamento 2017/745.

2.   Los productos en cuestión NO SON INSTRUMENTOS DE MEDICIÓN.
3.   Los productos en cuestión NO ESTÁN DESTINADOS A INVESTIGACIONES CLÍNICAS.
4.   Los productos en cuestión se comercializan en presentación NO ESTÉRIL.
5.   Los productos en cuestión deben considerarse de clase I en conformidad a lo establecido en el 

anexo VIII del mismo Reglamento.

6.   MORETTI  SpA  mantiene  y  pone  a  disposición  de  las  Autoridades  Competentes,  por  10  años 

desde  la  fecha  de  fabricación  del  último  lote,  la  documentación  técnica  que  comprueba  la 
conformidad con el reglamento 2017/745.

Nota:

 Los códigos completos de producto, el código de registro del fabricante (SRN), el código UDI-

DI de base y eventuales referencias a normas utilizadas figuran en la Declaración de Conformidad 
UE que MORETTI SPA emite y pone a disposición a través de sus propios canales.