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A bomba tira-leite manual NUK serve para a
ajudar a si e ao seu bebé nos casos em que
a amamentação natural não é possível.
Dispense alguns minutos do seu tempo e
leia atentamente este manual de instruções
antes de utilizar a bomba tira-leite manual
NUK pela primeira vez.
Muitas felicidades para si e para o seu
bebé.
1. Indicações importantes antes
da primeira utilização
Aviso!
Limpe e desinfete a bomba
tira-leite manual NUK antes da
primeira utilização (ver "6. Limpeza
e desinfeção" na página 40).
Leia com atenção as indicações de
aviso e de utilizaçãrecipienteo
relativas ao para leite materno/
biberão NUK e à tetina, assim como
acessórios.
2. Descrição do aparelho
2.1 Campo de aplicação
A bomba tira-leite manual NUK é um
aparelho para bombear e recolher leite
materno:
– no local de trabalho ou durante a
ausência do bebé, em casa ou em
viagem;
– para manter a produção de leite caso
haja uma interrupção na
amamentação;
– para aliviar em caso de encaroçamento
do leite;
– para aumentar a produção de leite.
O leite materno bombeado pode ser
diretamente recolhido, guardado,
congelado, aquecido e dado ao bebé no
recipiente para leite materno NUK Nature
Sense.
2.2 Descrição do
funcionamento
A bomba tira-leite NUK é uma bomba de
sucção manual e oferece as seguintes
vantagens:
• Aparelho fácil de usar, sem alimentação
de corrente
• Limpeza simples da bomba tira-leite,
uma vez que é possível desmontar em
componentes individuais
• Almofada de silicone para uma sensação
agradável no peito, com efeito de
massagem adicional
• Imitação do processo de sucção natural
do bebé
• Recolha do leite materno bombeado
2.3 Contraindicações
Caso tenha alguma afeção do peito
(inflamação, feridas abertas) só deve usar a
bomba tira-leite manual NUK depois de
consultar o médico que a acompanha ou o
centro de aconselhamento sobre a
amamentação.
2.4 Efeitos secundários
Se ocorrerem reações inesperadas,
informe-se junto da sua parteira, do seu
centro de aconselhamento sobre a
amamentação, do seu médico ou
farmacêutico.
Um aviso aos utilizadores e/ou doentes de
que qualquer incidente grave ocorrido com
o dispositivo deve ser comunicado ao
fabricante e à autoridade competente do
Estado-Membro em que os utilizadores e/
ou doentes estão estabelecidos (ver
"14.2 Fabricante" na página 46).
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