8700-0009-000
(Rev. 14) 11/19
11
Veiligheidsinstructies ...............................................................................11
Beoogd Gebruik .......................................................................................11
Ontvangen/Inspectie ................................................................................11
Gebruikersverantwoordelijkheid ..............................................................11
Definities
................................................................................................. 12
Specificaties
........................................................................................... 14
Identificatie van de regelaar
................................................................... 15
Bediening ................................................................................................ 16
Controleprocedure vóór gebruik ............................................................. 18
Opstelling patiënt .................................................................................... 18
Reiniging ................................................................................................. 19
Problemen oplossen ............................................................................... 19
Veiligheidsinstructies
Deze handleiding geeft u belangrijke informatie over het Push-To-Set
TM
Intermitterend Afzuigapparaat (PTS-ISU)
Om veilig en juist gebruik van dit apparaat te garanderen, dient u alle veiligheids- en bedieningsinstructies te
LEZEN en te BEGRIJPEN. INDIEN U DEZE INSTRUCTIES NIET BEGRIJPT OF VRAGEN HEBT, RAADPLEEG
DAN DE BEDIENINGSHANDLEDING, NEEM CONTACT OP MET UW SUPERVISOR, DEALER OF DE
FABRIKANT VOORDAT U HET APPARAAT PROBEERT TE GEBRUIKEN.
Beoogd Gebruik
De vacuümregelaar is bedoeld voor gebruik in medische faciliteiten om media (d.w.z. vocht) uit het lichaam te
verwijderen. Gebruik deze vacuümregelaar NIET voor iets anders dan het beoogde gebruik.
Ontvangen/Inspectie
Haal het product uit de verpakking en kijk of er schade is. Indien het product beschadigd is, NIET GEBRUIKEN
en contact opnemen met uw dealer of de leverancier van het apparaat.
Gebruikersverantwoordelijkheid
Dit product zal overeenkomstig de beschrijving in deze handleiding en de bijbehorende etiketten en/of bijsluiters
functioneren, als het wordt gemonteerd, gebruikt, onderhouden en hersteld volgens de gegeven instructies.
Dit Product moet regelmatig worden gecontroleerd. Een defect product mag niet worden gebruikt. Gebroken,
ontbrekende, zichtbaar versleten, vervormde of gecontamineerde onderdelen moeten onmiddellijk worden
vervangen. Als dergelijke reparatie of vervanging nodig is, raadpleeg dan de servicehandleiding van Ohio Medical
voor service aan of reparatie van dit product. Voor advies in verband met service beveelt Ohio Medical aan om dat
u zich telefonisch tot het dichtstbijzijnde regionale servicecenter van Ohio Medical. Dit product of zijn onderdelen
mogen uitsluitend worden gerepareerd conform de schriftelijke instructies verschaft door Ohio Medical of door het
opgeleide personeel van Ohio Medical. Het Product mag niet worden gewijzigd zonder voorafgaande schriftelijke
toestemming van het Quality Assurance Department van Ohio Medical. De gebruiker van dit Product draagt de
uitsluitende verantwoordelijkheid voor alle defecten die voortvloeien uit onjuist gebruik, gebrekkig onderhoud,
onjuiste reparatie, beschadiging of verandering door anderen dan Ohio Medical.
Het niet navolgen van deze instructies kan leiden tot verwonding van de patiënt en de gebruiker en/of schade
aan de vacuümregelaar.
AAA A 12345
Dit alfateken geeft aan in welk jaar het product werd gefabriceerd en wanneer
het serienummer werd toegekend; “L” = 2007, “M” = 2008, “N” = 2009,
enz. “I” en “O” worden niet gebruikt.
Inhoudsopgave
NL
