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8.10
Uso della fluorescenza
Agire sull’interruttore principale per accendere/
spegnere lo strumento. Il posizionamento su “I”
accende la luce trasmessa, mentre il posizio
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namento su “II” accende la fluorescenza.
Il posizionamento su “O” spegne lo strumento.
(Fig. 28)
Spostare il selettore portafiltri nella posizione
“B” (Fig. 29) per inserire il filtro per fluorescen
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za nel percorso ottico. Posizionare il selettore
nel centro se si vuole lavorare in campo chiaro
in luce trasmessa.
Diversamente dalla lampada a vapori di mer
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curio, l’illuminatore a LED del B-290LD non ne
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cessita di tempi di attesa per il riscaldamento
della lampada, e può essere usato subito dopo
l’accensione. Inoltre la sorgente LED è pre-al
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lineata in fabbrica e non necessita di nessuna
operazione aggiuntiva.
Mettere a fuoco il campione e regolare l’intensi
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tà della luce secondo le necessità attraverso la
manopola di regolazione della luminosità. Per
migliorare l’oscurità dello sfondo (miglioran
-
do così il contrasto), si consiglia vivamente di
oscurare la lente di uscita della luce trasmessa.
NOME
FILTRO
FILTRO DI
ECCITAZIONE
SPECCHIO
DICROICO
FILTRO DI
SBARRAMENTO
APPLICAZIONI
B
460 - 490 nm
505 nm
515LP nm
• FITC: Anticorpi fluorescenti
• Arancio Acridina: DNA - RNA
• Auramina
8.11 Uso con polarizzatore (opzionale)
1.
Rimuovere il campione dal tavolino.
2.
Guardando all’interno degli oculari, ruotare
il polarizzatore fino ad ottenere il buio com
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pleto agli oculari.
3.
Una volta ottenuto il buio (posizione di
“estinzione” o di Nicol incrociati”) è possibi
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le iniziare l’osservazione.
Fig. 28
Fig. 29
