ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com
www.orliman.com
94231
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02
Ref.: 94231
marca
®
TILPASNINGSANVISNING
DANSK
DA
Fremstillingsdatoen fremgår af batchnummeret, som findes på indpakningens mærkning under
x
, på følgende måde: Det andet og tredje ciffer repræsenterer fremstillingsåret, og det fjerde og
femte ciffer repræsenterer måneden.
VEJLEDNING OM BRUG, OPBEVARING OG GARANTI
Kære kunde
Mange tak for at du har valgt et produkt fra Orliman. Læs venligst vejledningen omhyggeligt. Gem disse
instruktioner og indpakningen til senere brug. Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte din læge, din
ortopædspecialist eller vores kundeservice.
ORLIMAN S.L.U. har garanti på alle produkter, forudsat at der ikke er foretaget indgreb eller at deres
oprindelige konfiguration er ændret, udover den brug, der er angivet i denne vejledning.
Hvis produkterne anvendes sammen med andre produkter, reservedele eller systemer, skal du sørge for
at de er kompatible og af mærket Orliman
®
. Garantien dækker ikke produkter, hvor der opstår mangler
eller brud af nogen art forårsaget af forkert brug. Lovbestemmelserne i det land, hvor produktet blev
købt, er gældende. Henvend dig i garantitilfælde først direkte til den forhandler, hvor du har købt
produktet. I tilfælde af alvorlige hændelser i forbindelse med produktet, bedes du informere Orliman
S.L.U. og den rette myndighed i dit land.
Orliman vil gerne takke dig for at vælge dette produkt og håber du opnår en hurtig forbedring af din
tilstand.
LOVGIVNING
d
Denne vare er et medicinsk produkt af klasse I. Der er foretaget en risikoanalyse (UNE EN ISO
14971), der minimerer alle eksisterende risici. Testene er udført i overensstemmelse med den europæ
-
iske standard UNE-EN ISO 22523 for proteser og ortoser.
VEJLEDNING
⋅
Ustabilt knæ fortil, bagtil og medialt, lateralt samt knæskader og korsbåndsskader.
⋅
Behandling efter kirurgiske indgreb i knæet.
INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSE
For at opnå den mest optimale terapeutiske virkning for de forskellige lidelser og for at forlænge pro
-
duktets levetid er det vigtigt at vælge den størrelse, der bedst passer til hver enkelt patient eller bruger.
En for kraftig kompression kan føre til intolerance, derfor anbefaler vi at justere kompressionen til et
fast, men behageligt niveau.
Hvis produktet har behov for tilpasning, skal det udføres af en ortopædtekniker eller sundhedspersona
-
le, der er uddannet til at gøre dette, og det skal sikres, at slutbrugeren eller den ansvarlige for anbrin
-
gelse af produktet har en korrekt forståelse for dets funktion og anvendelse.
Ved anbringelsen skal der tages hensyn til følgende:
1-
Vælg den rette størrelse, løsn alle remmene og læg knæet oven på ortosen så den mekaniske akse er
ud for den anatomiske akse.
2-Først fastgøres remmen over knæskallen, dernæst remmen under knæskallen og til sidst fastgøres
remmene ved lår og læg.
3-Regulering af knæets bøjning:
4-
Åbn det polycentriske led fuldstændigt, så reguleringsanordningen bliver synlig. Fjern stifterne og
sæt dem i det ønskede hul; fra 0° til 90°. Sørg for at stifterne er sat helt ind i hullerne.
5-Dette skal foretages for både bøje- og strække skalaen på begge led, i følge lægens anvisning.
p
FORHOLDSREGLER
Tjek før brug, at produktet har alle delene, der er nødvendige til anbringelsen. Kontroller med jævne
mellemrum produktets tilstand. Hvis du opdager mangler eller uregelmæssigheder, skal du straks
underrette forhandleren.
Materialet er brændbart. Udsæt ikke produkterne for situationer, hvor de kan bliv antændt. Hvis det
-
te sker, skal du hurtigt fjerne dem fra kroppen og bruge passende midler til at slukke ilden.
Ved mindre gener forårsaget af sved anbefaler vi brugen af et absorberingslag i bomuld til at adskille
huden fra kontakt med stoffet. I tilfælde af gener såsom gnavesår, irritation eller hævelse, skal du
fjerne produktet og henvende dig til en læge eller ortopædtekniker. Produktet må kun anvendes på
ubeskadiget hud. Bør ikke anvendes ved åbne ar med hævelse, rødme og varmedannelse.
Produkterne markeret med symbolet
l
indeholder latex af naturgummi og kan forårsage allergiske
reaktioner hos personer, der er overfølsomme overfor latex.
Produkterne markeret med symbolet
o
indeholder ferromagnetiske komponenter, derfor er det
vigtigt at tage hensyn til dette i tilfælde af undersøgelser eller behandling med magnetisk resonans
eller stråling.
ANBEFALINGER-ADVARSLER
Brugen af disse produkter skal være i henhold til vejledningerne.
Selvom ortosen ikke er til engangsbrug, anbefales det kun at bruge den til en enkelt patient og kun til
de formål, der er angivet i denne vejledning eller af din læge. Ved bortskaffelse af indpakningen og
produktet, skal du nøje overholde de lokale lovmæssige bestemmelser.
ANBEFALINGER FOR OPBEVARING OG VASK
Når produktet ikke bruges, opbevares det i den originale indpakning på et tørt sted ved stuetemperatur.
Klæb velcroen sammen (hvis ortosen har sådanne), vask jævnligt i hånden med lunkent vand (max
30 ºC) og neutral sæbe. Ved tørring af produktet skal du bruge et tørt håndklæde til at absorbere den
maksimale mængde fugt og lade det tørre ved stuetemperatur. Du bør ikke hænge det op eller stryge
det og udsæt det ikke for direkte varmekilder såsom komfurer, tørretumbler, direkte sollys osv. Ved brug
eller rengøring må du ikke bruge slibende eller ætsende stoffer, alkohol, cremer eller opløsningsmidler.
Hvis ortosen ikke er skyllet ordentligt, kan rester af vaskemiddel irritere huden og forringe produktet.
t o y m U
