9.1 Liability
The manufacturer will only assume liability if the product is used in accord
ance with the descriptions and instructions provided in this document. The
manufacturer will not assume liability for damage caused by disregarding the
information in this document, particularly due to improper use or unauthor
ised modification of the product.
9.2 CE conformity
This product meets the requirements of the European Directive 93/42/EEC
for medical devices. This product has been classified as a class I device
according to the classification criteria outlined in Annex IX of the directive.
The declaration of conformity was therefore created by the manufacturer
with sole responsibility according to Annex VII of the directive.
1 Avant-propos
Français
INFORMATION
Date de la dernière mise à jour : 2018-03-27
►
Veuillez lire attentivement l’intégralité de ce document avant d’utiliser le
produit.
►
Respectez les consignes de sécurité afin d’éviter toute blessure et en
dommagement du produit.
►
Apprenez à l’utilisateur à bien utiliser son produit et informez-le des
consignes de sécurité.
►
Conservez ce document.
Les instructions d’utilisation vous donnent des informations importantes sur
le traitement des systèmes d’articulation de genou 17LK3.
2 Description du produit
2.1 Tailles disponibles
L’articulation de genou unilatérale est disponible en quatre tailles de sys
tème ; elle peut être utilisée soit uniquement sur le côté médial ou latéral du
genou, soit sur le côté médial et latéral du genou. Le choix de la taille de
système s’effectue en fonction du poids du patient et des conditions
d’utilisation.
Poids max. du patient [kg]
17LK3=12
17LK3=14
17LK3=16
17LK3=20
Utilisation unilatérale
(latérale ou médiale)
20
50
85
110
18
Summary of Contents for 17LK3 12
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