Ottobock | 39
Z-Flo 476C00=Z*
4 Ansvar
Tillverkaren ansvarar bara för det fall att produkten används enligt angivna villkor och för det
avsedda ändamålet. Tillverkaren rekommenderar att pro dukten hanteras fackmässigt och sköts
enligt anvisningen.
Tillverkaren ansvarar inte för skador som förorsakats av komponenter och reservdelar som inte
är godkända av tillverkaren. Re parationer får endast utföras av auktoriserad personal eller av
tillverkaren.
5 CE-Konformitet
Produkten uppfyller kraven för medicinska produkter i direktiv 93 / 42 / EWG. På grund av klas-
sificeringskriterierna för medicinska produkter enligt riktlinjens bilaga IX, har produkten placerats i
klass I. Konformitetsförklaringen har därför framställts av Ottobock på eget ansvar enligt riktlinjens
bilaga VII.
Dansk
INFORMATION
Dato for sidste opdatering: 2013-09-20
• Læs dette dokument opmærksomt igennem.
• Følg sikkerhedsanvisningerne.
Symbolernes betydning
FORSIGTIG
Advarsler om risiko for ulykke eller personskade.
BEMÆRK
Advarsler om mulige tekniske skader.
INFORMATION
Yderligere oplysninger om forsyning / brug.
1 Beskrivelse
1.1 Anvendelsesformål
Kørestolspuden
Z-Flo
må udelukkende - afhængig af sygdommens alvor - anvendes profylaktisk
ved decutibus og til behandling af decubitus hos patienter med paraplegi, halvsidig lammelse,
neurologiske defekter, reumatiske nerve- og muskelsygdomme og hos geriatriske patienter, når
der anvendes kørestol.
Af hygiejniske grunde anbefaler producenten ikke genanvendelse af puden samt brug på flere
patienter.
1.2 Anvendelsesområde
Siddepuden kan uden indskrænkninger anvendes hos patienter med op til 125 kg kropsvægt.
FORSIGTIG
Risiko for hudrødme/decubitus ved overskridelse af den maksimalt tilladte patientvægt.
Ved overskridelse af den maksimalt tilladte patientvægt bør puden før langvarig brug afprøves
et par timer under medicinsk opsyn, hvorved det skal sikres, at der ikke opstår hudrødme.
