12 | Ottobock
Z-Flo 476C00=Z*
Français
INFORMATION
Date de la dernière mise à jour : 2013-09-20
• Veuillez lire attentivement l‘intégralité de ce document.
• Respectez les consignes de sécurité.
Signification des symboles
PRUDENCE
Mises en garde contre les éventuels risques d’accidents et de blessures.
AVIS
Mises en garde contre les éventuels dommages techniques.
INFORMATION
Remarque concernant l’utilisation. Consignes réservées au personnel de service.
1 Description
1.1 Champ d’application
Le coussin d’assise pour fauteuil roulant est exclusivement destiné à la prophylaxie du décubitus et
au traitement de celui-ci chez les patients paraplégiques, hémiplégiques, , en présence de troubles
neurologiques ainsi que d’affections musculaires et nerveuses rhumatismales et les personnes âgées
en fonction de leur gravité. Il doit uniquement être utilisé dans le fauteuil roulant.
Le fabricant déconseille de remettre le coussin d’assise dans le circuit de distribution ou de le
donner à un autre patient pour des raisons d’hygiène.
1.2 Domaine d’application
Les coussins d’assise peuvent être utilisés sans restriction par des patients dont le poids ne
dépasse pas 125 kg.
PRUDENCE
Risque d’apparition d’irritations cutanées/de décubitus en cas de dépassement de la
limite maximale de poids autorisé pour le patient.
Le coussin doit faire l’objet d’un essai de
quelques heures sous surveillance médicale avant son utilisation définitive au cours desquelles
il convient de s’assurer qu’aucune rougeur n’apparaît sur la peau en cas de dépassement de
la limite de poids imposée au patient.
1.3 Contre-indications
Contre-indications relatives : il convient de cesser toute utilisation du coussin d’assise dans les plus brefs
délais en cas d’apparition de rougeurs cutanées et de contacter le médecin traitant ou le thérapeute.
1.4 Consignes de sécurité
Le coussin d’assise pour fauteuil roulant
Z-Flo
est un dispositif fiable conçu selon les prescriptions
techniques actuellement en vigueur. La certification CE et la déclaration de conformité attestent
la fiabilité du coussin d’assise. Leur conception, leur réalisation et leur finition sont conformes en
tous points à la directive 93/42/CE relative aux dispositifs médicaux.
1.4.1 Consignes de sécurité générales
INFORMATION
Seul le personnel spécialisé et formé à cet effet est autorisé à choisir et à adapter les coussins
d’assise.
