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6 TECHNISCHE DATEN
6.1 Allgemein
Elektrischer Anschluss
Wechselstrom
100 – 240 V / 50 – 60 Hz / 0,5 – 1,1 A
Gehäuseabmessungen (B x H x T)
100 mm x 80 mm x 230 mm
Gewicht
606 g
Temperatur der eingefüllten Medikamentenlösung
nach dem Erwärmen
max. 92°C
Aerosoltemperatur am Mundstück
max. 43°C
Minimale Durchflussmenge
3,0 l/min
Entsprechender minimaler Betriebsdruck
0,5 bar / 50 kPa
Maximale Durchflussmenge
6,0 l/min
Entsprechender maximaler Betriebsdruck
2,0 bar / 200 kPa
Minimales Füllvolumen
5 ml
Maximales Füllvolumen
15 ml
Betriebsgase
Luft, Sauerstoff
Aerosoldaten gemäß DIN EN 13544-1 sind auf Anfrage bei der PARI GmbH oder im
Internet unter www.pari.de/produkte (auf der jeweiligen Produktseite unter „Technische
Daten“) erhältlich.
6.2 Klassifikation nach DIN EN 60601-1
Art des Schutzes gegen elektrischen Schlag
Schutzklasse II
Grad des Schutzes gegen elektrischen Schlag des Anwendungs-
teils (Vernebler)
Typ BF
Grad des Schutzes gegen Eindringen von Wasser nach EN 60529
(IP-Schutzgrad)
Kein Schutz
Grad des Schutzes bei Anwendung in Gegenwart von brennbaren
Gemischen von Anästhesiemitteln mit Luft, mit Sauerstoff oder mit
Lachgas
Kein Schutz
Betriebsart
Dauerbetrieb
6.3 Angaben zur elektromagnetischen Verträglichkeit
Medizinische elektrische Geräte unterliegen hinsichtlich der elektromagnetischen Ver-
träglichkeit (EMV) besonderen Vorsichtsmaßnahmen. Sie dürfen nur gemäß den
EMV-Hinweisen installiert und in Betrieb genommen werden.
Tragbare und mobile Hochfrequenz-Kommunikationseinrichtungen können medizini-
sche elektrische Geräte beeinflussen. Die Verwendung von anderem Zubehör, anderen
Wandlern und Leitungen als den angegebenen, mit Ausnahme der Wandler und Leitun-
gen, die der Hersteller des medizinischen elektrischen Gerätes als Ersatzteile für
interne Komponenten verkauft, kann zu einer erhöhten Aussendung oder einer redu-
zierten Störfestigkeit des Gerätes führen.
