Petermann Alpha Footstool, Manual

Page 1: ...99816 Rev 01 ML Alpha Footstool Mar 2021 Fu stuhl Footstool Gebrauchsanleitung Manual Manual K sikirja...

Page 2: ...eise 2 1 Verwendete Symbole 2 2 Funktionskontrolle 3 Produktanwendung 3 1 Indikation und Wiedereinsatz 3 2 Kontraindikation 3 3 Anwendungsrisiken 3 4 Einsatzbereiche 3 5 Illustration der Anwendung 3 6...

Page 3: ...en medizinischen Einrichtungen des Gesundheitswesens sowie in der h usliche Pflege nutzen dieses Produkt um sicher in den Stand zu gelangen Das Produkt darf nur zu angegebenen Zweck und Bedingungen ge...

Page 4: ...die zu Personen oder Sachsch den f hren k nnte Es liegt in der Verantwortung der Einrichtung des Anwenders anhand der Gegebenheiten Gewicht Gesundheitszustand des Pflegebed rftigen und des Leistungsve...

Page 5: ...hilfen unterliegen einem nat rlichen Alterungsprozess berpr fen Sie das Produkt regelm ig und sorgf ltig und vor jedem Wiedereinsatz Stellen Sie sicher dass das Produkt in einem einwandfreien Zustand...

Page 6: ...n Krankenh usern und anderen medizinischen Einrichtungen des Gesundheitswesens sowie in der h uslichen Pflege eingesetzt werden 3 5 Illustration der Anwendung 3 6 Anwendung Der Fu stuhl schafft eine s...

Page 7: ...nweisungen der anderen Artikel 4 Produktkennzeichnung CE Der Petermann Fu stuhl ist ein Medizinprodukt der Klasse I und entspricht der EU Regulation 2017 745 des Europ ischen Parlaments und des Rats v...

Page 8: ...chwankungen stellen daher Ma angaben und sonstige von uns publizierte Informationen zur Beschaffenheit unserer Produkte immer definierte Produktionsabmessungen da Abweichungen die Sie feststellen wurd...

Page 9: ...ion 2 1 Symbols used 2 2 Function check 3 Using the product 3 1 Indication and further use 3 2 Contraindications 3 3 Application risks 3 4 Areas of application 3 5 Application illustration 3 6 Applica...

Page 10: ...bridge heigth differences Patients in hospitals and other health care facilities as well as in home care use this product to safely stand The product may only be used for the specified purposes and co...

Page 11: ...nces weight health condition of the patient and the capabilities of the user whether several users may be required for the transfer and or whether additional safety measures are required Defective pro...

Page 12: ...nsure that the product is in sound condition and that the material is not damaged Check the product ideally in comparison to a new product Defective products may no longer be used 3 Using the product...

Page 13: ...or Risk of tripping 3 4 Areas of application The product can be used in home care and other health care facilities as well as hospitals 3 5 Application illustration 3 6 Application The Footstool provi...

Page 14: ...Regulation 2017 745 of the European Parliament and Council dated 05 04 2017 for medical devices also called MDR Petermann GmbH is certified in accordance with DIN EN ISO 13485 by T V S d Medical Devi...

Page 15: ...uality standards Due to usual manufacturing variations published dimensions and further information concerning the condition of the product are defined as target production specifications Deviations w...

Page 16: ...oler som anv nds 2 2 Funktionskontroll 3 Anv ndning av produkten 3 1 Indikation och fortsatt anv ndning 3 2 Kontraindikationer 3 3 Risker vid anv ndning 3 4 Anv ndningsomr den 3 5 Bild av anv ndning 3...

Page 17: ...h jdskillnader Brukare p sjukhus och andra v rdinr ttningar samt inom hemsjukv rden anv nder denna produkt f r att st s kert Produkten f r endast anv ndas f r det angivna ndam let och f ruts ttningar...

Page 18: ...karens vikt h lsotillst nd och anv ndarens f rm ga avg ra om flera anv ndare kan beh vas f r verflyttningen och eller om ytterligare s kerhets tg rder kr vs Defekta produkter f r inte l ngre anv ndas...

Page 19: ...anv ndning S kerst ll att produkten r i gott skick och att materialet inte r skadat Kontrollera produkten helst i j mf relse med en ny produkt Defekta produkter f r inte l ngre anv ndas 3 Anv ndning...

Page 20: ...t r kvar p golvet Risk f r att snubbla 3 4 Anv ndningsomr den Produkten kan anv ndas inom hemsjukv rd och p v rdinr ttningar samt sjukhus 3 5 Bild av anv ndning 3 6 Anv ndning Footstool ger en stabil...

Page 21: ...ler Europaparlamentets och r dets EU f rordning 2017 745 av den 5 april 2017 om medicintekniska produkter ven kallad MDR Petermann GmbH r certifierat enligt DIN EN ISO 13485 av T V S d Medicintekniska...

Page 22: ...v normala variationer i tillverkningen definieras publicerade m tt och vrig information om produktens skick som m lspecifikationer i tillverkningen Avvikelser som kan uppst granskas genom standardiser...

Page 23: ...mintakunnon tarkastus 3 Tuotteen k ytt minen 3 1 K ytt aihe indikaatio ja jatkok ytt 3 2 Vasta aiheet kontraindikaatio 3 3 K ytt tapariskit 3 4 K ytt kohteet 3 5 Kuva k ytt tilanteesta 3 6 K ytt 3 7 H...

Page 24: ...amaan korkeuseroja Sairaaloissa ja muissa hoitoyksik iss sek kotihoidossa olevat potilaat k ytt v t t t tuotetta turvalliseen seisomiseen Tuotetta saa k ytt vain m r ttyyn tarkoitukseen ja m ritetyiss...

Page 25: ...on olosuhteiden potilaan paino terveydentila ja k ytt j n valmiuksien perusteella selvitt tarvitaanko siirt miseen useita k ytt ji ja tai ylim r isi turvatoimenpiteit Viallisia tuotteita ei saa en k...

Page 26: ...jokaista k ytt Varmista ett tuote on moitteettomassa kunnossa eik materiaali ole vahingoittunut Tarkista tuote mielell n uuteen tuotteeseen vertaamalla Viallisia tuotteita ei saa en k ytt 3 Tuotteen...

Page 27: ...otstool j lattialle Kompastumisvaara 3 4 K ytt kohteet Tuotetta voidaan k ytt kotihoidossa ja muissa hoitoyksik iss sek sairaaloissa 3 5 Kuva k ytt tilanteesta 3 6 K ytt Footstool tarjoaa vakaan tukip...

Page 28: ...tteista MDR 5 4 2017 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen 2017 745 T V S d on sertifioinut Petermann GmbH n standardin DIN EN ISO 13485 L kinn lliset laitteet Laadunhallintaj rjestelm t...

Page 29: ...aalien valmistusvaihtelujen vuoksi julkaistut mitat ja lis tiedot tuotteen kunnosta on ilmoitettu valmistuksen tavoite erittelyin Mahdollisia poikkeamia valvotaan ammattimaisilla laadunhallintamenette...