EN
FR
IT
ES
NL
RU
PL
SE
FI
DE
107
W
yjaśnienie
symboli
| F
öRKLARING
AV
SYMBOLERNA
| M
ERKKIEN
SELITYKSET
symboli varOItUs! näyttää
käyttöohjeen
turvallisuutta
koskevat osiot!
Symboli
vastaa
standardin
EN 60601-2006+Ac:2010 symbolia
10, taulukko D1, liite D. Laitteen,
järjestelmän ja tarvikkeiden ohjeet
sisältävät tärkeää tietoa turvallisuudesta.
symboli bF- tyypin laitteelle
Symboli
vastaa
symbolia
2,
taulukkoa D2, Liiteen D normia
EN 60601-2006+Ac:2010 . Laitteet,
jotka noudattavat näitä standardeja,
tarjoavat paremman suojan sähköisku-
ja vastaan, ottaen erityisesti huomioon
potilaan vuotovirrat ja käyttäjäturvalli-
suuden.
noudata käyttöohjetta!
Symboli
vastaa
standardin
EN
60601-1:2006+Ac:2010
symbolia 10, taulukko D2, liite D.
Käyttöohjeen ohjeita on noudatettava.
valmistajan ja valmistustehtaan
symboli
Symboli vastaa normin EN 960:2008
symbolia 5.1.1. Se kertoo valmistajan ja
valmistustehtaan nimen ja osoitteen.
valmistauspäivän symboli
Symboli vastaa normin EN 15223-1:2012
symbolia 5.6. Se kertoo valmistuspäivän.
Ilmoitetun laitoksen symboli
Tämä symboli vastaa Euroopan unionin
lääketieteellisiä
laitteita
koskevan
direktiivin 93/42/ETY ja direktiivin
2007/47/EY määräyksiä. Ilmoitettu
laitos TUV Sud (0123).
euroopan yhteisön vastaavan
edustajan symboli
Symboli vastaa normin EN 15223-1:2012
symbolia 5.1.2. Se kertoo Euroopan
yhteisön vastaavan edustajan nimen.
symbol för varnInG! markerar
de säkerhetsrelevanta avsnitten i
bruksanvisningen!
Symbolen överensstämmer med symbol
10, tabell D1, bilaga D i direktivet
EN 60601-2006+Ac:2010. Anvis-
ningarna för en produkt, ett system
eller ett tillbehör omfattar viktiga
säkerhetsrelevanta informationer för
användaren.
symbol för apparater av typ bF
(body Floating)
Symbolen motsvarar symbol 2,
tabell D2, bilaga D i standard
EN 60601-2006+Ac:2010 . Appa-
rater, som motsvarar kraven i denna
standard erbjuder en högre skyddsgrad
mot elektriska stötar, i synnerhet under
beaktande av tillåten patientläckström
och användarsäkerhet.
Följ bruksanvisningen!
Symbolen motsvarar symbolen 10,
tabell D2 bilaga D av standarden
EN 60601-1:2006+Ac:2010. Infor-
mationen i bruksanvisningen måste
följas.
symbol för tillverkaren och
tillverkningsfabriken
Symbolen överensstämmer med symbol
5.1.1 i direktivet EN 15223-1:2012.
Den visar tillverkningsfabrikens namn
och adress.
symbol för tillverkningsdatumet
Symbolen överensstämmer med symbol
5.6 i direktivet EN 15223-1:2012. Den
visar datumet för tillverkningen.
symbol för det anmälda organet
Denna symbol överensstämmer med
direktivet för medicintekniska produkter
93/42/EEc och kompletterad med
kravet i direktivet 2007/47/Ec. Anmält
organ TUV Sud (0123).
symbol för representanten i den
europeiska gemenskapen
Symbolen överensstämmer med symbol
5.1.2 i direktivet EN 15223-1:2012.
Den visar namnet på representanten i den
europeiska gemenskapen.
Symbol dla oStrZeżeniA! wskazuje
rozdziały instrukcji użytkowania, które
odnoszą się do bezpieczeństwa!
symbol ten odpowiada symbolowi 10,
tabela d1, aneks d normy en 60601-
2006+ac:2010 . instrukcje dotyczące
urządzenia, systemu lub akcesoriów
zawierają ważne dla użytkownika informacje
odnoszące się do bezpieczeństwa
Symbol dla urządzeń typu BF (Body
Floating)
symbol odpowiada symbolowi 2, tabela d2,
załącznik d normy en 60601-2006+ac:2010
. Urządzenia, które odpowiadają wymaganiom
tej normy oferują większy stopień ochrony przed
porażeniem elektrycznym, w szczególności
z uwzględnieniem dopuszczalnych prądów
upływowych pacjentów i bezpieczeństwa
użytkowania.
Post
ę
puj zgodnie z instrukcj
ą
obsługi!
Symbol odpowiada symbolowi 10,
tabela D2 zał
ą
cznik D do normy
EN 60601-1:2006+Ac:2010. Nale
ż
y
przestrzega
ć
wytycznych zawartych w
instrukcji obsługi!
Symbol dla producenta i fabryki
produkcyjnej
symbol ten odpowiada symbolowi 5.1.1
normy
en
15223-1:2012.pokazuje
on nazwę i adres producenta i fabryki
produkcyjnej.
Symbol dla daty produkcji
symbol ten odpowiada symbolowi 5.6
normy en 15223-1:2012.pokazuje on datę
produkcji.
Symbol dla instytucji powiadamianej
symbol
ten
odpowiada
europejskiej
dyrektywie 93/42/eec dotyczącej wyrobów
medycznych, wraz zpoprawkami w dyrektywie
2007/47/ec
dotyczącymi
wymagań.
instytucja powiadamiana to tUV sude (0123).
Symbol dla upoważnionego przed-
stawiciela na terytorium wspólnoty
europejskiej
symbol ten odpowiada symbolowi 5.1.2
normy en 15223-1:2012. pokazuje on
nazwę upoważnionego przedstawiciela na
terytorium wspólnoty europejskiej.
Summary of Contents for IRT-60
Page 2: ...DE EN FR IT ES NL RU PL SE FI 2...
Page 69: ...DE EN FR IT ES NL RU PL SE FI 69 2002 96 M M K...
Page 71: ...DE EN FR IT ES NL RU PL SE FI 71 L B A A 24 Promed Promed Promed Promed Promed Promed...
Page 72: ...DE EN FR IT ES NL RU PL SE FI 72 Promed Promed Promed Promed Promed Promed Promed Promed 1 2 3...