Polski
31
Warunki środowiskowe
•
Temperatura robocza: od 0°C do 35°C
•
Wilgotność robocza: Od 10% do 95% bez kondensacji
•
Temperatura przechowywania i transportu: -20°C do 60°C (+50°C*)
•
Wilgotność w trakcie przechowywania i transportu: Od 10% do 95% bez kondensacji
•
Ciśnienie powietrza: 680 hPa do 1 100 hPa; Wysokość n.p.m.: 3 000 m
Uwaga:
Parametry robocze mogą być ograniczone poniżej 800 hPa.
*NONIN XPOD
Kompatybilność elektromagnetyczna Urządzenie spełnia wszystkie dotyczące go wymogi zakłóceń elektromagnetycznych (EMD)
zawarte w normie IEC 60601-1-2:2014 dotyczącej środowisk domowych, komercyjnych i
przemysłu lekkiego.
Zaleca się, aby odstęp pomiędzy mobilnym sprzętem łączności a urządzeniem wynosił co
najmniej 0,3 m.
Informacje dotyczące emisji elektromagnetycznych i odporności elektromagnetycznej tego
urządzenia ResMed można znaleźć na stronie www.resmed.com/downloads/devices.
Potencjalny wpływ zakłóceń
elektromagnetycznych
Utrata lub pogorszenie następujących funkcji klinicznych z powodu zakłóceń
elektromagnetycznych może skutkować narażeniem bezpieczeństwa pacjenta:
•
dokładność kontroli wentylacji;
•
dokładność monitorowania ciśnienia i objętości w drogach oddechowych;
•
alarmy terapeutyczne.
O wystąpieniu takiego pogorszenia działania świadczyć mogą poniższe zachowania
urządzenia:
•
nieregularna wentylacja;
•
nagłe wahania monitorowanych parametrów;
•
fałszywa aktywacja terapii lub alarmy techniczne.
Filtr powietrza
Siatka z włókien elektrostatycznych z ramą wykonaną z TPE. Skuteczność filtrowania bakterii
>99,9% dla cząstek o wielkości ~2,7 mikrona.
Rura przewodząca powietrze
Standardowa rura przewodząca powietrze: Elastyczny plastik, 2 m lub 3 m długości
(średnica: 22 mm)
Rura przewodząca powietrze SlimLine: Giętki plastik, 1,83 m długości (średnica: 15 mm)
Więcej informacji na temat oporu przepływu w rurze przewodzącej powietrze, podatności,
długości rury i wewnętrznej średnicy można znaleźć w Przewodniku z informacjami o
podatności rur przewodzących powietrze na stronie ResMed.com.
Klasyfikacja wg IEC 60601-1
•
Klasa II (klauzula 3.14 – podwójna izolacja). Ta zgodność oznacza, że nie jest konieczne
uziemienie ochronne (np. uziemiona wtyczka).
•
Typ BF
•
Praca ciągła
Wymagania dotyczące podróży
samolotem
Przenośne elektroniczne urządzenia medyczne (M-PED), które spełniają wymagania
RTCA/DO-160 Federal Aviation Administration (FAA) mogą być stosowane podczas
wszystkich faz przelotu samolotem bez konieczności dalszego testowania lub zatwierdzania
przez operatora linii lotniczej. ResMed potwierdza, że aparat Stellar spełnia wymagania
RTCA/DO-160.
Urządzenie nie nadaje się do eksploatacji w obecności palnych mieszanin znieczulających.
Uwagi:
•
Producent zastrzega sobie prawo zmiany tych specyfikacji technicznych bez powiadomienia.
•
Ciśnienie może być wyświetlane w jednostkach: cm H
2
O lub hPa.
Summary of Contents for Stellar 100
Page 212: ...2 1 I 2 1 J 1 2 3 4 5 K ...
