34
Lagstiftning
CE-märkning i överensstämmelse
med det europeiska direktivet 93/42/
EEG, klass IIa och påföljande
tillämpningsmodifieringar - UNI EN ISO
14971, UNI EN ISO 5356-1, UNI EN
ISO 10993-1, UNI EN ISO 17510, UNI
EN ISO 17664
Behandlingstryck
4 cmH
2
O – 32 cmH
2
O
Behandlingstemperatur
5 °C / 40 °C
Dött utrymme
69 ml (S)
78 ml (M)
98 ml (L)
Motstånd
vid 50 l/min 0,15 cmH
2
O
vid 100 l/min: 0,82 cmH
2
O
Viktat ljudtryck A (UNI EN
ISO 3744)
12,3 ± 3,2 dB(A)
Viktad ljudeffekt A (UNI EN
ISO 3744)
20,3 ± 3,2 dB(A)
Totala max mått (utan
huvudband)
145 mm x 80 mm x 90 mm
Vikt (storlek L)
85 g
Förvaringstemperatur
-25°C / +50°C
Förvaringsfuktighet
0% / 93%
Lagringstryck
700 hPa / 1060 hPa
9 - GARANTIBEVIS
Air Liquide Medical Systems S.r.l. garanterar sin produkt mot
material- eller tillverkningsfel under en period av 180 dagar från och
med inköpsdatum, under förutsättning att de användningsvillkor,
som
anges i bruksanvisningen, observeras.
Om produkten skulle visa sig vara defekt vid normal användning,
kommer Air Liquide Medical Systems S.r.l. att, enligt eget
gottfinnande, reparera eller byta ut den defekta produkten eller
dess komponenter.
Tillverkaren ansvarar för anordningens säkerhet, tillförlitlighet
7 - BORTSKAFFANDE
Maskens komponenter har tillverkats med nedanstående material:
De innehåller inte några farliga ämnen och kan följaktligen
bortskaffas som normalt hushållsavfall.
KOMPONENT
MATERIAL
Kudde (a)
S Polykarbonat
Maskens kropp (b)
Polykarbonat
Knärör (c)
Polyka Polyester
Svivel (d)
Copolyester
Huvudband (e)
Nylon + Polyuretan
Spänne (f)
Nylon
8 - TEKNISKA DATA
TRYCKKURVA - FLÖDE
Anmärkning
:
På grund av skillnader i bearbetning, skulle det
flöde, som kommer ut ur utandningshålen, kunna variera (±10%).
SVENSKA
Summary of Contents for NINA
Page 2: ...2 ...
Page 4: ...4 ...
Page 5: ...5 A a c b e f d ...
Page 6: ...6 B 1 2 3 ...
Page 7: ...7 B 6 4 3 1 1 2 2 3 5 ...
Page 8: ...8 C 5 6 1 2 3 4 ...
Page 9: ...9 D 1 2 3 30 C a b d c ...
Page 10: ...10 E 1 2 3 4 ...
Page 60: ...60 ...
Page 62: ...62 ...
