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8. 技术数据
压力-流量弧线
注释:
由于加工差异，呼出孔的流量可能变化（±10%）。
标准
符合93/42/EEC指令IIa级的标记以及后续实施变更
- UNI EN ISO 14971, UNI EN ISO 5356-1, UNI EN ISO
10993-1, UNI EN ISO 17510, UNI EN ISO 17664
处理压力
4 cmH
2
O – 32 cmH
2
O
工作温度
5 °C / 40 °C
死角空间
69 ml (S)
78 ml (M)
98 ml (L)
阻力
在50 l/min时：0.15 cmH
2
O
在100 l/min时：0.82 cmH
2
O
加权声压A (UNI
EN ISO 3744)
12.3 ± 3.2 dB(A)
加权声压A (UNI
EN ISO 3744)
20.3 ± 3.2 dB(A)
最大总
145 mm x 80 mm x 90 mm
尺寸（无头戴装
置）
85 g
重量（尺码L）
-25°C / +50°C
储存温度
0% / 93%
尺寸
700 hPa / 1060 hPa
9. 质保证明
Air Liquide Medical Systems S.r.l公司保证，在购买后180天
内，只要遵守说明书内的使用条件，产品就不会有材料
或制造缺陷。
如果产品在正常使用时有缺陷，Air
Liquide
Meadical
Systems S.r.l公司就会自行维修或更换有缺陷产品或其元件。
如果装置使用符合使用说明和用途，则制造商会为其安全、可
靠性和性能负责。只要在制造厂家或者其授权实验室维修，制
造商就会为装置的安全、可靠性、性能负责。
在整个质保期内，务必保存好原装外壳。一旦产品有缺陷，在
需要通过联系我们的经销商来享受质保。
欲知质保规定权利的详情，就可以寻找我们的经销商。
版权
本手册内的一切信息都不能用于原用途之外的目的。本手册归
属Air Liquide Medical Systems有限责任公司，不得在无公司
书面授权的情况下完全或部分复制。保留一切权利。
技术特性更新
为了持续改善性能、安全和可靠性，一切由Air
Liquide
Medical Systems有限责任公司生产的医疗装置都要定期接受
修正和更改。
说明书同时也要修改，从而确保一直符合市面上的装置特性。
一旦本装置随附的说明书丢失，可以从制造商处获得供应装置
对应版本的复件，但是要说明数据标签上的参考值。
中文
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