background image

 

WARNING

 To prevent possible risk of infection from 

contaminated medication, cleaning of the nebulizer is 

recommended after each treatment. 

NOTE

 The nebulizer kit is for single patient use only. 

NOTE

 Please follow national requirements to dispose the unit 

properly. 

6. Storage 

Keep the unit and accessories dry. Avoid direct sunshine.  See 

specifications in Section 10 for appropriate environmental storage 

conditions. 

7. Maintenance 

7.1 General Information 

1.

 

This unit is oil-less. Do Not Lubricate. 

2.

 

Risk of electric shock. Do not disassemble the main unit. 

7.2 Filter Change 

NOTE

 Inspect the filter once every month and 

replace as necessary or when filter turns gray. 

Please follow the below instructions as right 

figures. 

1.

 

Open the filter cap. 

2.

 

Inspect the filter and if dirty, remove filter 

with a small, pointed object. Discard the 

filter. 

3.

 

Replace with a clean filter. Additional filters 

should be purchased from your provider. 

4.

 

Put the filter cap back. 

CAUTION 

  Do not use cotton or any other material as a filter. Do not 

wash or reuse the filter. Do not operate the unit without a filter. 

7.3 Service 

Except for the above instructed user maintenance, all device 

servicing must be performed by a Salter Labs

®

 authorized service 

representative.    There are no serviceable parts inside the unit.   

Contact your Salter Labs dealer or authorized service center if your 

unit needs repair. 

WARNING 

  Do not tamper with or attempt to repair the device.   

Refer servicing to qualified service personnel. 

8. Expected Service Life 

The products are intended to offer safe and reliable operation when 

used or installed according to the instructions provided by Salter 

Labs. Salter Labs recommends that the system be inspected and 

serviced by authorized technicians if there are any signs of wear or 

concerns with device function and indication on products. 

Otherwise, service and inspection of the devices generally should 

not be required. 

9. Troubleshooting 

If your 

Salter AIRE

 

Elite

 Compressor fails to function, consult the 

Troubleshooting guide below. If the problem persists, consult your 

equipment provider.

 

Problem 

Cause and Solution 

Device doesn’t 

operate. 

 

Check if plug is properly fit into an appropriate 

electrical outlet. 

When device has been run continuously for over 

30 minutes right before using, an auto shut down 

may activate by built-in thermal protector, cool 

down device for 30 minutes before next usage. 

Weak 

Nebulization 

 

Check for proper electrical voltage. 

Check tubing for blockage or air leakage at 

connection to 

Salter AIRE

 

Elite

 Compressor or 

nebulizer cup, replace as needed. 

Check the nebulizer cup if it is properly assembled 

and not damaged. If there is any damage, replace 

as needed. 

Check if filter is too dirty, replace as needed. 

 

10. Specifications 

 

 

 

 

 

 

(All specifications are subject to change without notice.)

 

Electrical Rating 

(Note: Refer to the rating 

label on the product) 

120VAC,60Hz,1.2A 

( For 120V System)

 

230VAC,50Hz,0.6A   

( For 230V System)

 

Maximum Compressor 

Pressure 

≧30 psi

 

Nebulizer Flow Rate 

≧5.5 lpm

 

≧5.0 lpm

 

Classification 

Class II. 

BF equipment. 

IP2X 

No AP/APG protection. 

Applied part 

Mouthpiece or Nasal mask 

Dimensions (W x D x H) 

14.6 × 20.3 × 9.5 cm / 

5.7” × 7.9” × 3.7” 

Weight (approx.) 

1.8 kg / 4.0 lb 

Fuse (non-user serviceable) 

F5AL 250V   

T1.6AL 250V 

Warranty 

5 Years 

Environment 

Temperature 

Operation: 10

 to 40

/ 50

 to 104

 

Storage: -15

 to 50

 / 5

 to 122

 

Transport: -15

 to 70

/ 5

 to 158

 

Humidity 

Operation: 10% to 90%RH non-condensing 

Storage: 10% to 90%RH non-condensing 

Transport: 10% to 90% RH non-condensing   

Atmospheric 

pressure 

Operation: 700-1060 hPa 

11. Accessories 

 

 

 

 

Model 

 

Description 

8501-1-2 

Salter AIRE Elite Replacement filters 

8258-0-1 

Compressor Carrying bag   

8660 

NebuTech® Nebulizer    – Reusable   

8960 

NebuTech Nebulizer    – Disposable 

8967 

NebuTech Nebulizer with Pediatric Mask 

8984 

NebuTech Nebulizer with Adult Mask 

8900 

Nebulizer with Tee Adapter 

8906 

Nebulizer with Pediatric Mask 

8924 

Nebulizer with Adult Mask 

12. Appendix A: EMC Information 

Guidance and Manufacturer’s Declaration- Electromagnetic Emissions: 

This device is intended for use in the electromagnetic environment 

specified below. The user of this device should make sure it is used 

in such an environment. 

Emissions 

Test 

Compliance  Electromagnetic Environment-Guidance 

RF emissions 

CISPR 11 

Group1 

The device uses RF energy only for its internal 

function. Therefore, its RF emissions are very 

low and are not likely to cause any 

interference in nearby electronic equipment 

RF emissions 

CISPR 11 

Class B 

The device is suitable for use in all 

establishments, including domestic 

establishments and those directly connected 

to the public low-voltage power supply 

network. 

Harmonic 

emissions 
IEC61000-3-2 

Class A 

Voltage 

fluctuations / 

Flicker 

emissions 
IEC61000-3-3 

Complies 

Guidance and Manufacturer’s Declaration- Electromagnetic Immunity: 

This device is intended for use in the electromagnetic environment 

specified below. The user of this device should make sure it is used 

in such an environment. 

Immunity Test 

IEC60601    

test level 

Compliance 

Electromagnetic 

Environment-Guidance 

Electrostatic 

Discharge (ESD) 

IEC61000-4-2 

±6kV contact 

±8kV air 

±6kV contact 

±8kV air 

Floors should be wood, 

concrete or ceramic tile. If 

floors are covered with 

synthetic material, the 

relative humidity should be 

at least 30%. 

Electrical fast 

transient/ burst 

IEC61000-4-4 

±2kV for power 

supply line 

±1kV for 

input/out line 

±2kV for 

power supply 

line 

±1kV for 

input/out line 

Mains power quality 

should be that of a typical 

commercial or hospital 

environment. 

Surge 

IEC61000-4-5 

± 1 kV line(s) to 

line(s) 

± 2 kV line(s) to 

earth 

± 1 kV line(s) 

to 

line(s) 

Mains power quality 

should be that of a typical 

commercial or hospital 

environment. 

Voltage dips, 

short 

interruptions 

and voltage 

variations on 

power supply 

input lines 

IEC61000-4-11   

<5 % U

T

  (>95 

% dip in U

T

)for 

0,5 cycle 

40 % U

T

 (60 % 

dip in U

T

)   

for 5 cycles 

70 % U

T

 (30 % 

dip in U

T

)   

for 25 cycles 

<5 % U

T

  (>95 

% dip in U

T

) for 

5 sec 

<5 % U

T

  (>95 

% dip in U

T

for 0,5 cycle 

40 % U

T

  (60 

% dip in U

T

for 5 cycles 

70 % U

T

  (30 

% dip in U

T

for 25 cycles 

<5 % U

T

  (>95 

% dip in U

T

for 5 sec 

Mains power quality 

should be that of a typical 

commercial or hospital 

environment. If the user of 

this device requires 

continued operation 

during power mains 

interruptions, it is 

recommended that the 

device be powered from 

an uninterruptible power 

supply or a battery. 

Power 

frequency 

(50/60Hz)  

magnetic field 

IEC61000-4-8 

3 A/m 

3 A/m 

Power frequency magnetic 

fields should be at levels 

characteristic of a typical 

location in a typical 

commercial or hospital 

environment. 

NOTE: U

T

 is the AC mains voltage prior to the application of the test level 

Recommended separation distances between portable and 

mobile RF communications equipment and this device: 

This device is intended for use in an electromagnetic environment 

in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or 

the user of this device can help prevent electromagnetic 

interference by maintaining a minimum distance between portable 

and mobile RF communications equipment (transmitters) and this 

device as recommended below, according to the maximum output 

power of the communications equipment 

Rated 

maximum 

output 

power 

Separation distance according to frequency of transmitter    (

m) 

150 kHz to 80 MHz

 

P

d

2

.

1

=

 

80 MHz to 800 MHz

 

P

d

2

.

1

=

 

800 MHz to 2,5 GHz

 

P

d

3

.

2

=

 

0.01 

0.12 

0.12 

0.23 

0.1 

0.38 

0.38 

0.73 

1.2 

1.2 

2.3 

10 

3.8 

3.8 

7.3 

100 

12 

12 

23 

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the 

recommended separation distance 

in meters (m) can be estimated using 

the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the 

maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to 

the transmitter manufacturer. 

Note 1: 

At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher 

frequency range applies. 

Note 2: 

These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic 

propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects, 

and people. 

Guidance and Manufacturer’s Declaration - Electromagnetic Immunity: 

This device is intended for use in the electromagnetic environment 

specified below. The user of this device should make sure it is used 

in such an environment. 

Immunity 

Test 

IEC60601 test 

level 

Compliance  Electromagnetic 

Environment-Guidance 

 
 
 
 
 
 
 
 
Conducted 

RF 
IEC 

61000-4-6 
 
 
 
Radiated 

RF 
IEC 

61000-4-3 

 
 
 
 
 
 
 
 
3Vrms150 kHz 

to 80 MHz 

outside ISM 

bands

 
 
 
3 V/m  80 

MHz to 2.5 GHz 

 

 

 
 
 
 
 
 
 

 

3 Vrms 

 
 
 
 
 

3 V/m 

Portable and mobile RF 

communications equipment 

should be used no closer to any 

part of this device, including 

cables, than there commended 

separation distance calculated 

from the equation applicable to the 

frequency of the transmitter.   

Recommended separation distance 

P

d

2

.

1

=

  150kHz to 80MHz 

P

d

2

.

1

=

  150kHz to 80MHz 

P

d

3

.

2

=

80 MHz to 2.5G MHz 

Where P is the maximum output 

power rating of the transmitter in 

watts (W) according to the 

transmitter manufacturer and d is 

the recommended separation 

distance in meters (m).

b

 

Field strengths from fixed RF 

transmitters, as determined by an 

electromagnetic site survey

 c

should be less than the compliance 

level in each frequency range

d

 
Interference may occur in the 

vicinity of equipment marked with 

the following symbol: 
 
 

NOTE 1:

 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies. 

NOTE 2:

 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic 

propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects 

and people. 
a/

 

The ISM (industrial, scientific and medical) bands between 150 kHz and 

80 MHz are 6,765 MHz to 6,795 MHz;13,553 MHz to 13,567 MHz; 26,957 

MHz to 27,283 MHz; and 40,66 MHz to 40,70 MHz. 
b/ The compliance levels in the ISM frequency bands between 150 kHz and 

80 MHz and in the frequency range 80 MHz to 2.5 GHz are intended to 

decrease the likelihood that mobile/portable communications equipment 

could cause interference if it is inadvertently brought into patient areas. For 

this reason, an additional factor of 10/3 is used in calculating the 

recommended separation distance for transmitters in these frequency 

ranges. 
c/ Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio 

(cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM 

and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically 

with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF 

transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the 

measured field strength in the location in which the device is used exceeds 

the applicable RF compliance level above, the device should be observed to 

verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional 

measures may be necessary, such as reorienting or relocating the device. 
d/ Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be 

less than 3 V/m. 

 

 

 

100 W. Sycamore Rd. 

Arvin, CA 93203 USA 

Tel:  661-854-3166 

 

800-421-0024 (in CA) 

 

800-235-4203 (outside CA) 

Fax: 661-854-3850 

 

800-628-4690 (US & Canada) 

Internet: 

www.salterlabs.com

 

Authorized Representative in the E.U.: 

MT Promedt Consulting GmbH 

Altenhofstrasse 80 

D-66386 St. Ingbert, Germany 

NOTE

   Consult distributor(s) or EU representative(s) for 

additional technical documents.

 

 

  0086 

800987 Rev D (Side 2)                                                                                                                                                                                                                                                                                               666001-6720 V1.0 

Reviews: