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7.1 EU Declaration of Conformity
7. Identification.
EU Konformitätserklärung
EU Declaration of Conformity
Firma /
Company
Schuchmann GmbH & Co. KG
Rudolf-Runge-Str. 3 · 49143 Bissendorf · Deutschland /
Germany
Tel. +49 (0) 5402 / 40 71 00 · Fax +49 (0) 5402 / 40 71 109
erklärt in alleiniger Verantwortung, dass das nachfolgend genannte Produkt der Risikoklasse 1
declares under our sole responsibility that the following product(s) of Class 1 Medical Devices
Datei: Konformitätserklärung fridolin
Stand: Rev. 2.0
Seite: 1
„
fridolin.
“
Fahrgestell für den Innenbereich
/ chassis for indoor use
Art.-Nr. /
Item-No.:
22 01 001, 22 02 000, 26 01 000, 26 02 000
Basis UDI-DI /
Basic UDI-DI:
4251040200004000220XXXX8N
den einschlägigen Bestimmungen der im folgenden aufgeführten Richtlinien und Standards entspricht:
is / are in conformity with the requirements of the below listed directives and standards:
Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte vom 05. April 2017
Regulation (EU) 2017/745 on medical devices of 5 April 2017
DIN EN 12182:2012
Technische Hilfen für behinderte Menschen
T
echnical aids for disabled persons
DIN EN ISO 14971:2013 Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte
Medical devices - Application of risk management to medical devices
Diese Konformitätserklärung gilt nur für Produkte mit den oben genannten Artikelnummern und
ist gültig bis zum 31.12.2023.
This declaration of conformity applies only for products with above-named Item-numbers
and is valid until 31.12.2023.
Datum /
Date:
01.04.2020
Unterschrift /
Sign:
Name /
Name:
Torsten Schuchmann
Funktion /
Function:
Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte /
Safety officer for medical devices
