INSTRUCCIONES DE USO
Document Number: 80028209
Página 180
Issue Date: 23 MAR 2020
Version: A
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Poblaciones previstas:
Este dispositivo está indicado para su uso en pacientes que no sobrepasen el peso
de carga de trabajo segura indicado en la sección de especificaciones del
producto 4.2.
1.5.3
Cumplimiento de las normas sobre productos sanitarios:
Este producto
es un producto sanitario no invasivo de clase I.
Este sistema lleva la marca CE de acuerdo con el anexo VIII, norma 1 del
reglamento sobre productos sanitarios (REGLAMENTO (UE) 2017/745).
Consideraciones sobre compatibilidad electromagnética:
Este producto no es un dispositivo electromecánico. Por tanto, las declaraciones
sobre compatibilidad electromagnética no son aplicables.
Representante europeo autorizado:
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I. DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
TEL: +33 (0)2 97 50 92 12
Información de fabricación:
ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 DISCOVERY WAY
ACTON, MA 01720 USA
800-433-5774 (NORTEAMÉRICA)
+1 978-266-4200 (INTERNACIONAL)
Summary of Contents for F-PTB2SKY
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Page 60: ...Skytron Patient Transfer Board Istruzioni per l uso N prodotto F PTB2SKY 80028209 Version A...
Page 88: ...Skytron Patient Transfer Board Naudojimo instrukcija Gaminio Nr F PTB2SKY 80028209 Version A...
Page 102: ...Skytron Patient Transfer Board Instrukcja obs ugi Nr produktu F PTB2SKY 80028209 Version A...
Page 131: ...Skytron Patient Transfer Board Uputstva za upotrebu Br proizvoda F PTB2SKY 80028209 Version A...
Page 145: ...Skytron Patient Transfer Board N vod na pou itie slo produktu F PTB2SKY 80028209 Version A...
Page 159: ...Skytron Patient Transfer Board Navodila za uporabo t izdelka F PTB2SKY 80028209 Version A...
Page 173: ...Skytron Patient Transfer Board Instrucciones de uso N de producto F PTB2SKY 80028209 Version A...
Page 187: ...Skytron...