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Afin de réduire les risques d’interférence, n’utilisez que le câble
USB fourni ou un câble USB dont la longueur maximale est
inférieure à 3 m.
L’
EXPRESS
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3
a été testé pour assurer sa conformité aux
spécifications de la norme EN 60601-1:2006. Cette norme
porte sur la sécurité des équipements médicaux en matière
d’électricité et couvre aussi leur compatibilité électromagné-
tique dans un environnement médical typique. Veuillez noter
que certains appareils (téléphones mobiles, téléphones sans
fil, systèmes WLAN ou autres émetteurs de radiations inten-
tionnels) peuvent émettre des radiations électromagnétiques
qui dépassent les limites testées et peuvent avoir un effet sur
le fonctionnement de l’
EXPRESS
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3
. Dans le cas de telles
interférences, augmentez la distance entre l’
EXPRESS
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3
et
l’appareil qui cause les interférences.
6
MODE DE FONCTIONNEMENT
Connexion et adaptation des appareils auditifs
Pour savoir comment configurer l’interface EXPRESS
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3
dans le logiciel
d’adaptation et comment connecter et adapter les appareils auditifs, voir
les manuels d’installation ou les fichiers d’aide de votre module logiciel
d’adaptation.
Pour certains produits, il peut falloir une pile neuve pour la
connexion et l’adaptation avec le dispositif de programma-
tion ; pour d’autres produits, il peut falloir retirer la pile pour la
connexion et l’adaptation avec le dispositif de programmation.
Pour savoir quels produits nécessitent l’insertion d’une pile
et quels produits peuvent être livrés sans pile, voir les guides
d’information produit, les guides d’installation ou les fichiers
d’aide fournis avec le logiciel d’adaptation ou contactez votre
agent commercial ou votre service technique local.
