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Appareil SW
PRE
SET
Connecteur IEC spécifique au pays
Mode d’emploi
Pour les paniers, le couvercle et les autres accessoires, voir www.sonoswiss.ch ou demandez à votre revendeur
Les appareils sont déclarés comme étant des dispositifs médicaux de la classe I selon l’annexe IX de la directive 93/42/CEE sous CH-201608-0001.
Ils sont par ailleurs conformes aux autres critères d’étiquetage CE spécifiques aux appareils à ultrasons.
Les appareils Sonoswiss sont adaptés aux environnements électromagnétiques caractéristiques de l’industrie et des zones habitables et commerciales.
Les déclarations de conformité peuvent être demandées au fabricant (info@sonoswiss.ch).
4. Étendue de livraison
5. Ordonnance sur les dispositifs médicaux et conformité CE
SONOSWISS_GebrauchsanleitungD-E-FR-IT-ES_ARIAL_P.indd 53
16.10.18 08:02