3
DK
Vigtige sikkerhedsforanstaltninger og
bemærkninger vedrørende brugen i
medicinske miljøer
1. Alt udstyr, der er forbundet med dette apparat, skal
være godkendt i henhold til standarderne IEC 60601-1,
IEC 60950-1 og IEC 60065 eller andre IEC/ISO-
standarder, der er gældende for udstyret.
2. Derudover skal alle konfigureringer overholde
systemstandarden IEC 60601-1. Enhver bruger, der
tilslutter ekstra udstyr til enhedens signalindgang eller
signaludgang, foretager konfigurering af et medicinsk
system og er dermed ansvarlig for, at systemet
opfylder kravene i systemstandarden IEC 60601-1. I
tvivlstilfælde skal der rettes henvendelse til en
autoriseret Sony-servicemedarbejder.
3. Jordstrømmen kan øges, når enheden forbindes til
andet udstyr.
4. For alt perifært udstyr der tilsluttes til enheden, som
skal tilsluttes til lysnettet og ikke overholder
IEC 60601-1 standarder, skal der anvendes en
isolationstransformer, der er i overensstemmelse med
IEC 60601-1 standarder og tilslut til strømforsyningen
via transformeren.
5. Denne enhed genererer, anvender og kan udsende
radiofrekvensenergi. Hvis det ikke installeres og
anvendes i overensstemmelse med
betjeningsvejledningen, kan det forårsage interferens
med andet udstyr. Hvis denne enhed forårsager
interferens (kan konstateres ved at trække
netledningen ud fra enheden), så forsøg at foretage
afhjælpning med disse fremgangsmåder:
– Flyt enheden i forhold til det berørte udstyr.
– Tilslut denne enhed og det berørte udstyr til
forskellige afgreningsledninger.
Kontakt det kvalificerede Sony-servicepersonale for
yderligere oplysninger.
(Gældende standard: IEC 60601-1-2)
