LIT-212 Sunoptics Surgical
®
Rev. -
(Italiano)
Data di revision:03/24/15
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1.
DESTINAZIONE D'USO
Il sistema di lampada frontale a LED 8500-II è caratterizzato da una sorgente LED ad
alta intensità per l‟illuminazione della sede chirurgica.
Congratulazioni per l'acquisto del vostro nuovo sistema di lampada frontale a LED.
La lampada frontale a LED 8500-II è una lampada portatile alimentata a batteria con spot
regolabile, e utilizza una tecnologia di batteria con chip che richiede l‟uso di batterie
approvate ottenute dal produttore o dai distributori autorizzati.
Questo sistema fornisce inoltre un allarme di batteria scarica che emette un segnale
acustico quando la carica è bassa. Diminuire l‟emissione luminosa consente di
estendere la durata della batteria, per cui la quantità di tempo dal preavviso allo
spegnimento dipe
nde dall‟uso e dalle condizioni della batteria. Questo allarme è una
comodità e l'utente deve pianificare una fonte di illuminazione di riserva per qualsiasi
applicazione in cui viene impiegato questo sistema. Vedere la sezione Avvertenze
generali.
2.
AVVERTENZE GENERALI
Nota:
Prima del primo utilizzo della lampada frontale è necessario ricaricare le
batterie.
L‟utente deve avere grande familiarità con l'uso e la manutenzione di questo
prodotto.
Prima di effettuare qualsiasi tentativo di usare clinicamente questo prodotto,
l‟utente deve studiare attentamente il manuale.
Prima di ogni procedura, è indispensabile controllare attentamente lo stato di
carica delle batterie (indicatore di carica) per garantire la durata ottimale durante
l‟intervento.
Le sorgenti luminose con LED ad alta intensità producono un certo calore, oltre
alla luce. L'elevata potenza di tali LED può rendere la lampada frontale calda al
tatto durante il funzionamento, ed è normale.
Il caricabatterie e il relativo alimentatore non devono essere utilizzati nella sala
operatoria e neppure nell‟area in cui si trova il paziente.
Attenzione a non puntare la luce direttamente verso gli occhi durante il
funzionamento, perché la luce intensa può causare disturbi oculari gravi.
Quando si impiega questo dispositivo, gli utenti devono avere a disposizione
sistemi di illuminazione di riserva idonei per l‟ambito di applicazione.
