126
feil eller skader forårsaket av faktorer som produsenten ikke med rimelighet kan
forventes å ha kontroll over
Kunden må informere garantisten eller forhandleren om alle mangler innen rimelig tid
etter at mangelen ble oppdaget, eller skulle ha blitt oppdaget. Ved rapportering av
mangelen må kjøperen presentere et garantibevis, kvittering for kjøp eller en pålitelig
beretning om hvor og når produktet ble kjøpt.
Garantisten eller et servicefirma godkjent av garantisten kan velge å enten reparere
feilen eller gi kunden et feilfritt apparat innen rimelig tid fra mottak av kundens rapport
om feilen. Kunden kan ikke påberope seg garantien hvis apparatet har blitt endret, eller
hvis det har blitt reparert av en annen part enn et servicefirma godkjent av fabrikanten.
Garantien begrenser ikke kundens rett til å henvise til bestemmelser i gjeldende
forbrukerlovgivning.
Produsenten kan kontaktes via post eller e-post på følgende adresser:
VALKEE OY, Kauppiaantie 30, FI-90460 Oulunsalo, Finland
info@valkee.com
Ansvarsbegrensning
Garantien begrenser ikke kundens lovbestemte rettigheter eller andre rettigheter kunden
har i forhold til leverandøren.
Produsentens ansvar er alltid begrenset til kjøpesummen for apparatet. Produsenten er
under ingen omstendigheter ansvarlig for kompensasjon for vilkårlige, påførte eller
Summary of Contents for NPT 1100
Page 1: ...NPT 1100...
Page 5: ...5 Laite t ytt l kint laitedirektiivin 93 42 ETY vaatimukset...
Page 6: ...6 Laiteseloste Laitteen osat Kuva 1...
Page 8: ...8 Kuva takakannesta ja siell olevien symbolien selitykset Kuva 2...
Page 20: ...20...
Page 23: ...23 Apparaten uppfyller kraven i direktivet om medicintekniska produkter 93 42 EEG...
Page 24: ...24 Beskrivning av apparaten Apparatens delar Bild 1...
Page 38: ...38...
Page 41: ...41 The device meets the requirements of the medical device directive 93 42 EEC...
Page 42: ...42 Product description Device components Figure 1...
Page 44: ...44 A picture of the back cover with explanations of the symbols Figure 2...
Page 56: ...56...
Page 59: ...59 Das Ger t entspricht den Anforderungen der Richtlinie 93 42 EWG ber Medizinprodukte...
Page 60: ...60 Produktbeschreibung Ger tekomponenten Abb 1...
Page 78: ...78 Description du produit Composants du dispositif Figure 1...
Page 95: ...95 Het toestel voldoet aan de vereisten van de richtlijn 93 42 EEC inzake medische toestellen...
Page 96: ...96 Productbeschrijving Onderdelen van het toestel Afbeelding 1...
Page 113: ...113 Apparatet oppfyller kravene for medisinsk utstyr i direktiv 93 42 E F...
Page 114: ...114 Produktbeskrivelse Apparatets komponenter Figur 1...
Page 128: ...Kauppiaantie 30 FI 90460 Oulunsalo www valkee com...