36
fel eller skador som har uppstått till följd av något som tillverkaren inte rimligtvis kan
förväntas kunna påverka.
Köparen måste underrätta garanten eller försäljaren om eventuella fel inom rimlig tid
efter att han eller hon har upptäckt felet eller borde ha upptäckt det. När köparen
anmäler felet ska han eller hon uppvisa garantibeviset, inköpskvittot eller något annat
tillförlitligt intyg på var och när produkten har köpts.
Garanten eller den av garanten befullmäktigade servicefirman kan välja att antingen
reparera felet eller ge köparen en felfri apparat inom en rimlig tid efter att köparen har
rapporterat felet. Köparen kan inte hänvisa till garantin om apparaten har ändrats eller
reparerats av någon annan än en servicefirma som garanten har befullmäktigat.
Garantin begränsar inte köparens rätt att hänvisa till tvingande bestämmelser i gällande
konsumentskyddslag.
Tillverkaren av apparaten kan kontaktas per post eller e-post på följande adresser:
VALKEE AB, Kauppiaantie 30, FI-90460 Oulunsalo, Finland
info@valkee.com
Ansvarsbegränsning
Garantin begränsar inte köparens lagstadgade rättigheter eller några andra rättigheter
köparen har gentemot försäljaren.
Tillverkarens ansvar begränsar sig alltid till apparatens inköpspris. Tillverkaren är under
inga omständigheter skyldig att ersätta enstaka, indirekta eller medelbara skador om
Summary of Contents for NPT 1100
Page 1: ...NPT 1100...
Page 5: ...5 Laite t ytt l kint laitedirektiivin 93 42 ETY vaatimukset...
Page 6: ...6 Laiteseloste Laitteen osat Kuva 1...
Page 8: ...8 Kuva takakannesta ja siell olevien symbolien selitykset Kuva 2...
Page 20: ...20...
Page 23: ...23 Apparaten uppfyller kraven i direktivet om medicintekniska produkter 93 42 EEG...
Page 24: ...24 Beskrivning av apparaten Apparatens delar Bild 1...
Page 38: ...38...
Page 41: ...41 The device meets the requirements of the medical device directive 93 42 EEC...
Page 42: ...42 Product description Device components Figure 1...
Page 44: ...44 A picture of the back cover with explanations of the symbols Figure 2...
Page 56: ...56...
Page 59: ...59 Das Ger t entspricht den Anforderungen der Richtlinie 93 42 EWG ber Medizinprodukte...
Page 60: ...60 Produktbeschreibung Ger tekomponenten Abb 1...
Page 78: ...78 Description du produit Composants du dispositif Figure 1...
Page 95: ...95 Het toestel voldoet aan de vereisten van de richtlijn 93 42 EEC inzake medische toestellen...
Page 96: ...96 Productbeschrijving Onderdelen van het toestel Afbeelding 1...
Page 113: ...113 Apparatet oppfyller kravene for medisinsk utstyr i direktiv 93 42 E F...
Page 114: ...114 Produktbeskrivelse Apparatets komponenter Figur 1...
Page 128: ...Kauppiaantie 30 FI 90460 Oulunsalo www valkee com...